ให้คำปรึกษาด้านผลิตภัณฑ์
ที่อยู่อีเมลของคุณจะไม่ถูกเผยแพร่ ช่องที่ต้องกรอกถูกทำเครื่องหมายไว้ *
ในระหว่างการพัฒนาผลิตภัณฑ์ทางเภสัชกรรม ส่วนเติมเนื้อยาจะได้รับการประเมินสำหรับผลกระทบต่อกระบวนการกำหนดสูตรและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ นี่เป็นส่วนหนึ่งของหลักคุณภาพตามการออกแบบ (QbD) จุดมุ่งหมายคือการเพิ่มคุณภาพผลิตภัณฑ์โดยรวม
การพัฒนาผลิตภัณฑ์แคปซูลจำเป็นต้องมีข้อกำหนดด้านขนาดและน้ำหนักที่ถูกต้อง ข้อมูลจำเพาะที่แปรผันเหล่านี้อาจทำให้เกิดข้อผิดพลาดด้านขนาดซึ่งอาจทำให้เครื่องหยุดทำงานหรือแคปซูลเสียหาย ข้อผิดพลาดด้านมิติเหล่านี้ยังสามารถนำไปสู่การถ่ายเทความชื้นจากเปลือกแคปซูลไปยังส่วนประกอบที่ห่อหุ้ม
แคปซูลเปล่าฮาร์ดเจลาตินเป็นรูปแบบยาที่กำหนดไว้สำหรับผลิตภัณฑ์ยา มีหลายขนาด รูปร่าง และสีต่างๆ ใช้สำหรับการใช้งานที่หลากหลาย รวมถึงการวิจัย การส่งยา และร้านขายยา
สามารถเติมแคปซูลเปล่าเจลาตินแข็งได้ด้วยตนเองด้วยเครื่องแคปซูลแบบใช้มือหรือโดยการกดปลายเปิดของแคปซูลลง การบรรจุแคปซูลเหล่านี้เป็นเทคโนโลยีที่มีชื่อเสียง
แคปซูลเป็นรูปแบบยาที่เป็นของแข็งซึ่งใช้สำหรับการบริหารช่องปาก เต็มไปด้วยส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ออกฤทธิ์ แคปซูลเต็มไปด้วยสูตรของเหลวเพื่อปรับปรุงการดูดซึมของยา อาจเป็นสูตรผสมของเหลว สูตรผสมแบบแห้ง หรือสูตรกึ่งของแข็ง
นอกจากสูตรของเหลวแล้ว แคปซูลเปล่าเจลาตินแข็งยังเต็มไปด้วยสูตรกึ่งของแข็งอีกด้วย พวกเขาสามารถเติมด้วยสูตรที่เป็นของเหลว เช่น ลิพิด ตัวทำละลาย และไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (HPMC) สารก่อเจลที่ใช้ในแคปซูลเหล่านี้ประกอบด้วยไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส คาราจีแนน เซลลูโลส และโพลีแซ็กคาไรด์จากพืช
การใช้เจลาตินเป็นสารเพิ่มปริมาณเป็นเรื่องปกติมาเกือบศตวรรษแล้ว มันมาจากกระดูกของสัตว์ อย่างไรก็ตาม เจลาตินสามารถปนเปื้อนได้ในระหว่างกระบวนการผลิต การปนเปื้อนนี้อาจนำไปสู่การปนเปื้อนทางจุลชีววิทยาของแคปซูลเปล่า
